发布日期:2024-05-12 06:05:57 作者:admin
微粉化药物要实现缓释,延长体内的循环时间,可通过表面修饰来改变微粒的表面性质,以达到长循环的效果。微粉颗粒表面的亲水性与亲脂性将影响到微粉颗粒与调理蛋白的吸附结合力的大小,从而影响到吞噬细胞对其吞噬的快慢。二、微粉化药物的制备方法
微粉化不仅是量变:即粒度变小;而且会引发质变:诸多物性如晶型、晶习、表面能、无定形、吸湿、静电、pH等产生变化,这些都需要充分认知和调控,才能满足特定剂型的需求,做出高品质的优良制剂。二、SCF PD——药品微粉化的集大成新技术
微粉化药物要实现缓释,延长体内的循环时间,可通过表面修饰来改变微粒的表面性质,以达到长循环的效果。微粉颗粒表面的亲水性与亲脂性将影响到微粉颗粒与调理蛋白的吸附结合力的大小,从而影响到吞噬细胞对其吞噬的快慢。二、微粉化药物的制备方法
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我们正在做一固体制剂,需将原料药微粉化到20um以下,前一段时间找了一个生产粉碎设备的厂家,让他们加工了一下,用激光粒径测定仪测了一下,发现分布有两个峰,一个主要4um左右,另一个在23um左右,微粒很不均匀。D90达到80um。做出来的制剂释放度仍然有些问题。如何保证微粉化粒径均 …
而这三种仪器的使用主要是应对药品申报,但它们并不能深入涉及药物微粉的物性表征。孙博士举例说,要研究微粉的晶型,就需要用到XRD来测衍射峰,XRD就相当于微粉晶型的一个ID,每一个晶型有其不同的特征衍射峰组合。
【求助】微粉后地塞米松粒径的测量,各位大侠: 我实验中需要测定微粉化的地塞米松的粒径,因为我要把它溶成混悬液使用,原粒是二次微粉过的,大约5微米左右,但我需要一个具体的数值。我们这没有激光粒径仪,大家帮忙出出主意吧。不胜感激,
原料微粉化 由于固体的溶解速率与其溶出介质接触表面积成正比,因此减小粒径以增大表面积是目前增大难溶性药物在胃肠道中溶出度、提高生物利用度的一种常用方法。在固体制剂研发中,原料药的粉碎是片剂制备的第一步也是关键性的一个
微粉或乳液粒子颗粒度的测定材料科学工程科技专业资料 400人阅读|次下载 微粉或乳液粒子颗粒度的测定材料科学工程科技专业资料。1 实验目的意义: 材料是国民经济建设、 国防建设和人民生活不可或缺的重要组成 部分, 也是社会现代化的物质基础与先导。
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